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ハインリヒ・ヘルマン・ロベルト・コッホはドイツの医師で微生物学者でした。近代細菌学の主要な創設者の一人として、彼は結核、コレラ、炭疽病の特異的な原因物質を同定し、人間と動物に関する実験を含む感染症の概念に対する実験的支持を与えました。コッホは微生物学の分野で実験室技術と技術を創造し改善し、公衆衛生で重要な発見をしました。彼の研究はコッホの仮説の作成につながりました。これは特異的な微生物を特異的な疾患に結びつける4つの一般化された原則の一連であり、Bradford Hill基準などの後続の疫学的原則に影響を与えました。結核に関する研究により、コッホは1905年に生理学・医学ノーベル賞を受賞しました。ロベルト・コッホ研究所は彼の名誉のために名付けられています。
初期の人生と教育
コッホは1843年12月11日、ドイツのClaustal生まれで、Hermann Koch 1814–1877とMathilde Julie Henriette née Biewend; 1818–1871の子でした。コッホは幼い頃から学問的に優れていました。1848年に学校に入学する前に、彼は自分で読み書きを教えていました。彼は1862年に高校を卒業し、理科と数学で優れていました。19歳のとき、コッホはGöttingen大学に入学し、自然科学を研究しました。しかし、3学期後、医師志望だったため、コッホは医学への勉強分野の変更を決定しました。医学部の5学期中に、1840年に伝染病理論を発表した解剖学者Jacob Henleが、彼に子宮神経構造に関する研究プロジェクトに参加するよう求めました。6学期に、コッホは生理学研究所で研究を開始し、琥珀酸の分泌を研究しました。琥珀酸はシグナル伝達分子であり、ミトコンドリアの代謝にも関与しています。これは最終的に彼の論文の基礎となるでしょう。1866年1月、コッホは医学部を卒業し、最高の栄誉を獲得しました。
キャリア
1866年卒業後、コッホはハンブルク総合病院で助手として簡潔に働きました。その年の10月、彼はハノーバー近郊のLangenhagenの精神科病院で一般医として移転しました。1868年、彼はNeimegkに移転し、1869年にRakwitzに移転しました。1870年に普仏戦争が始まったため、彼は1871年に戦争努力を支援するためにドイツ軍に志願兵として従軍外科医として参加しました。彼は1年後に除隊され、プロイセンのPosen（現在のポーランドのWolsztyn）のWollsteinで地区医師（Kreisphysikus）として任命されました。彼の家族がそこに定住したため、彼の妻は彼に誕生日の贈り物として顕微鏡を渡しました。顕微鏡を使って、彼は個人用の実験室を設置し、微生物学でのキャリアを開始しました。
コッホは患者の検査室に接続された実験室で微生物に関する研究を開始しました。この実験室での彼の初期の研究は微生物学の分野への彼の主要な貢献の1つをもたらしました。彼は細菌を培養する技術を開発しました。さらに、彼は選択された病原体を純粋な実験室培養で分離および培養することに成功しました。彼の炭疽菌（後にBacillus anthracisと名付けられた）の発見は、Breslau大学（現在はWrocław大学）の教授Ferdinand Julius Cohnに大きな印象を与え、彼は1876年に発見を発表するのを手助けしました。Cohnは植物生理学研究所を設立し、1877年にそこで新しい細菌を実演するようコッホを招待しました。コッホは1879年にBreslaに地区医師として転勤されました。1年後、彼は1880年から1885年まで働いた帝国衛生局の政府顧問として任命されたのでベルリンに出発しました。結核菌の発見に続いて、彼は1882年6月にGeheimer Regierungsrath（上級幹部職）に昇進しました。
1885年、コッホはベルリン大学の管理者および教授としての2つの職を受け取りました。彼は衛生研究所の所長およびいす（医学部の衛生学教授）になりました。1891年、彼は教授職を放棄し、伝染病王立プロイセン研究所（現在はロベルト・コッホ研究所）の所長となりました。これは臨床部門と臨床研究部門用のベッドで構成されていました。このために彼は過酷な条件を受け入れました。プロイセン保健省は1890年の結核素（コッホが発見し、結核の治療法として意図した）のスキャンダル後、コッホの発明のいずれもが無条件に政府に属し、彼は補償されないことを主張しました。コッホは特許保護を申請する権利を失いました。1906年、彼は試験管睡眠病（トリパノソーマ症）の治療法を研究するために東アフリカに移転しました。彼はBugula研究キャンプを設立し、1日最大1000人が実験用医薬品Atoxylで治療されました。
研究
純粋な細菌培養物の分離
細菌を培養する試みにおいて、コッホはジャガイモのスライスなどの固体栄養素を使用し始めました。これらの初期実験を通じて、コッホは同一の純粋な細胞の個々のコロニーを観察しました。彼はジャガイモのスライスがすべての生物に適した培地ではないことに気づき、その後はゼラチンを含む栄養溶液を使用し始めました。しかし、彼はすぐにゼラチンがジャガイモのスライスと同様に、ほとんどの人間病原体の成長に理想的な温度である37°Cで固体のままではなかったため、細菌の成長に最適な媒体ではないことに気づきました。Walther and Fanny Hesseが彼に示唆したように、コッホは寒天を使用して純粋な培養を成長させ、分離し始めました。この多糖類は37°Cで固体のままで、ほとんどの細菌によって分解されず、透明な媒体をもたらします。
ペトリ皿の開発
1881年に出版されたコッホの小冊子「Zur Untersuchung von Pathogenen Organismen」（病原体研究の方法）は「細菌学の聖書」として知られています。その中で彼は寒天で細菌を培養するためにガラススライドを使用する新しい方法について説明しました。この方法は液体寒天をガラススライドに注ぎ、その上に薄いゼラチン層を広げることを含みました。ゼラチンは培養培地を固化させ、その中で細菌サンプルを均等に広げることができました。全体の細菌培養はその後、小さな湿ったペーパーと一緒にガラスプレートに入れられました。コッホはこのコンテナをfeuchte Kammer（湿った室）と名付けました。一般的な室は直径20cmと高さ5cmの円形のガラス皿で、汚染を防ぐためにふたがありました。ガラスプレートと透明な培養培地により、細菌の成長の観察が容易になりました。
コッホは1881年8月にロンドンで開催された第7回国際医学会議で彼のプレーティング方法を公開で実演しました。そこで、Louis Pasteurは「C'est un grand progrès, Monsieur!」（「それは素晴らしい進歩です、先生！」）と叫びました。コッホの顕微鏡と寒天平板培養法を使用して、彼の学生は新しい細菌を発見しました。Friedrich Loefflerは1882年に腺疫（Burkholderia mallei）の細菌を発見し、1884年にジフテリア（Corynebacterium diphtheriae）を発見しました。Georg Theodor August Gaffkyは1884年に腸チフス（Salmonella enterica）の細菌を発見しました。コッホの助手Julius Richard Petriは改善された方法を開発し、1887年に「Eine kleine Modification des Koch'schen Plattenverfahrens」（コッホのプレーティング技術のマイナーな変更）として発表しました。培養プレートはeponymous名Petri皿が与えられました。Petriが新しい培養プレートを開発したとしばしば主張されていますが、そうではありませんでした。彼は単にガラスプレートの使用を放棄し、代わりに円形ガラス皿を直接使用し、単なる湿った室ではなく、主な培養容器として使用しました。これはさらに汚染の機会を減らしました。また、「Koch皿」という名前が与えられていたことが適切であったでしょう。
炭疽病
Robert Kochiは炭疽病での彼の仕事で広く知られており、致命的な病気の原因物質がBacillus anthracisであることを発見しました。彼は炭疽菌のスポア形成を発見し、特定の条件下では休止状態を保つことができました。しかし、最適な条件下では、胞子は活性化され、病気を引き起こしました。この原因物質を決定するために、彼はガラススライドに細菌培養を乾燥固定し、染料を使用して培養を染色し、顕微鏡を通じてそれらを観察しました。彼の炭疽病での彼の仕事は、彼が特異的な微生物を特異的な病気に結びつける最初の人であり、自然発生の考えを拒否し、病気の細菌理論を支持したという点で注目に値します。
コレラ
1883年8月、ドイツ政府はコッホ主導の医療チームをアレクサンドリア、エジプトに送り、そこでコレラの流行を調査しました。コッホはすぐに、コレラで亡くなった人の腸粘膜は常に細菌感染を持っていたことを発見しましたが、細菌が原因物質であるかどうかを確認することはできませんでした。エジプトの流行が減少したため、彼はより深刻な流行があったカルカッタ（現在のコルカタ）インドに転勤されました。彼はすぐにガンジス川がコレラの源であることを発見しました。彼はほぼ100体の屍体を解剖し、各細菌感染を発見しました。彼は水タンクから同じ細菌を特定し、感染源を関連付けました。彼は1884年1月7日に純粋な培養で細菌を分離しました。その後、彼は細菌が新しい種であることを確認し、「少しカンマのように曲がった」と説明されました。彼が新鮮な血液サンプルを使用した実験は、細菌が赤血球を殺す可能性があることを示唆し、細菌が病気を引き起こすために何らかの毒素を使用していると仮説を立てました。毒素は1959年にインド人科学者Sambhu Nath Deによって発見され、コレラ毒素として知られています。コッホは2月2日に発見をドイツの内務長官に報告し、翌月にDeutsche Medizinische Wochenschrift（ドイツ医学週刊誌）に発表しました。
コッホは細菌がコレラの病原体であると確信していましたが、細菌が健康な被験者に症状を引き起こしたという重要な証拠を完全に確立することはできませんでした（コッホの仮説に続いて）。彼の純粋な細菌培養を使用した動物の実験は病気を引き起こさず、動物は人間の病原体に免疫があると正しく説明しました。細菌はその後「カンマ菌」として知られていました。科学的には、Bacillus commaとしてです。後に、細菌はすでに1854年にイタリアの医師Filippo Paciniによって説明されており、同じ時期にCatalan医師Joaquim Balcells i Pascualによっても観察されていたことが実現されました。しかし、彼らは細菌をコレラの原因物質として特定することに失敗しました。コッホの同僚Richard Friedrich Johannes Pfeifferは正しくカンマ菌をPaciniのvibrioni として特定し、1896年にVibrio choleraに改名しました。
結核
1880年代のベルリンの帝国保健機関の政府顧問としての彼の時間中に、Robert Kochiは結核研究に興味を持つようになりました。当時、結核は遺伝病であると広く信じられていました。しかし、コッホは病気が細菌によって引き起こされ、伝染性であると確信していました。1882年、彼は結核に関する彼の発見を発表しました。その中で、彼は病気の原因物質を遅く成長するMycobacterium tuberculosisであると報告しました。彼は発見を「Die Ätiologie der Tuberkulose」（結核の原因論）として発表し、1882年3月24日にベルリンのドイツ生理学会の前に提示しました。コッホは言った：
カバーガラスをこの染色液[メチレンブルーと水酸化カリウムの混合物]に24時間露出すると、非常に細い棒状の形態が結核塊で初めて明らかになり、さらなる観察が示すように、増殖とスポア形成の力を持っており、したがって炭疽菌と同じ生物グループに属しています...顕微鏡検査は、以前のみ青く染色された細胞核と破片がブラウンになったことを示しましたが、結核菌は美しい青のままでした。
この発表に対する特別な反応はありませんでした。Rudolf Virchowなどの著名な科学者は懐疑的でした。Virchowは、すべての病気は細胞の欠陥活動によるものであるという彼の理論にしがみついていました。一方、Paul Ehrlichはその後、この瞬間が彼の「単一の最大の科学的経験」であることを思い出しました。コッホは報告を拡張し、1884年に同じタイトルの小冊子として発表しました。その中で、彼は結核菌の発見が3つの原則を満たしていると結論付けました。最終的にはコッホの仮説として知られるようになり、1883年に彼の助手Friedrich Loefflerによって定式化されました：
これらのすべての要因を合わせることで、結核性病変に存在する菌が結核を伴うだけでなく、むしろそれを引き起こしていると結論付けることができます。これらの菌は結核の真の原因物質です。
獲得免疫
コッホは獲得免疫の現象を観察しました。1900年12月26日、彼はドイツ帝国の保護領だった当時のドイツの新しいギニアへの遠征の一部として到着しました。コッホはシリアルに検査しました
